Nature Communications：癌治疗预测模型建立出乎意料，为个体化医疗铺平道路

肝癌（PCa）是全球性第二常见的肝癌症类型，也是导致女性肝癌症死亡的第五大或许。仅在欧盟，去年就有78800名女性死于肝癌。虽然后期发现的通常可以通过手术和放射病患仅仅切除术，但如果更进一步移到，病患成功的前景就就会减低。

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由于对激素有更高敏感度，代谢物丧失疗法被用来抑制的生长。然而，病患之前一部分细胞就会青霉素，并以去势抵性生物活性（CRPC）的形势之前风。新都可的代谢物衍生物，如enzalutamide和abiraterone被用于CRPC流感，然而青霉素性和内异质性限制了它们的治率，因此不得不需使用不具相同作用选择性的药物。而缺乏有效的后期、病患初期PCa试验框架是诊断始自PCa数据分析的主要限制。

病人比如说的异形复制物（PDX）被用来数据分析和解决内在形态和药物化学反应，因为它们比二维细胞培养等框架更具近现代。近年来，可用的PCa-PDX表头之前扩大。总的来说，与原发性PCa相较，晚期和病患青霉素移到流感病人的PDXs框架先取药量之前更高，因此不能充分反映疾病进展事件的后期流感情况。

伯尔尼医学院生物医学数据分析部（DBMR）泌尿学数据分析试验室的Marianna Kruithof de JulioDr领导的数据分析小组研发了一种生成肝癌类内脏的新策略，可以帮助评估病患化学反应，他们的数据分析成果发表在最近一期的Nature Communications杂志上。

Kruithof-de JulioDr领导的数据分析医护人员之前证明，病人比如说的类内脏保存了其众说纷纭肝癌的系统性形态:它们不仅不具大致相同的变异，而且还表现出相近的基因活动模式。这为为定制照护打下基础了交通设施。

他们首先制造了一种新的后期病人比如说的异形复制物，然后在这个复制物和其他试验性框架的类内脏上验证了74种相同的药物——共深入研究出了13比如说减低肝癌细胞活力的化合物。数据分析医护人员随后验证了这些化合物对5名肝癌病人的类内脏的，其之前2名为后期，3名为晚期移到性。奇怪的是，在迄今为止被批准后用于病患肺炎的药物之前，波那替尼被证明在减低类内脏存活率和毒素生长方面引人注意有效。

建立一种新的代谢物依赖的，病人比如说的后期肝癌移到的异形复制分析方法和流程

代表相同PCa阶段的有机化合物的药物敏感度和新化合物的再能用深入研究。

这些结果的意义不仅在于药物的再能用，更重要的是促进了医学数据分析的新演进。“我们的数据分析结果为定制照护打下基础了交通设施。在本数据分析之前，我们只是回顾性地分析了五名病人的数据。但我们明了地说明，这种分析方法在原则上是可行的。培养类内脏和药物验证可以在两周内完成，这短时间内框架与诊断决策相吻合。”

“在我的诊断活动之前，我经常遇到对各种病患在先的，或者不知道该用哪种病患方法，而这是向个体化医学顺时针迈出的又一步，在个体化医学之前，我们也许必需在疾病流程之前针对来进行特地定制病患，更好地明白的生物学物理性质。通过这种分析方法，数据分析医护人员愿意能以更少的药物和更低的成本更有效地病患病人。”Kruithof-de JulioDr强调

概述：Sofia Karkampouna, Federico La Manna, Andrej Benjak, Mirjam Kiener, Marta De Menna, Eugenio Zoni, Joël Grosjean, Irena Klima, Andrea Garofoli, Marco Bolis, Arianna Vallerga, Jean-Philippe Theurillat, Maria R. De Filippo, Vera Genitsch, Did Keller, Tijmen H. Booij, Christian U. Stirnimann, Kenneth Eng, Andrea Sboner, Charlotte K. Y. Ng, Salvatore Piscuoglio, Peter C. Gray, Martin Spahn, Mark A. Rubin, George N. Thalmann, Marianna Kruithof-de Julio. Patient-derived xenografts and organoids model therapy response in prostate cancer. Nature Communications, 2021; 12 (1) DOI: 10.1038/s41467-021-21300-6