Virology：体内为什么不能抵御HIV感染？

斯坦福大学分析者的一项断定概述了消化道为何不能抵御HIV病毒。这项分析的领头人为Michael Gale, Jr指导名誉教授，免疫学亦同的一位名誉教授，分析结果将在8月份出原版发行的纸质原版《流感病毒学刊物》上作为封面篇文章发表。分析者断定：流感病毒全案复合器皿Vpu（HIV病毒操作过程中都造成了）可必要依赖性免疫底物复合器皿IRF3的效用，从而抑制效用免疫亦同统抵御流感病毒病毒的效用。篇文章第一作者，Brian Doehle指导名誉教授后分析员说：“通过必要探究HIV在中都期病毒阶段性如何抑制效用先天性免疫底物，我们可以更直观的描绘流感病毒如何逃避免疫亦同统抵御，建立长期病毒的画面。”分析结果基于Gale实验室的中都期断定：HIV通过损伤IRF3动态，必要对抑制病毒人体内的中都期先天性免疫底物。另行分析断定，HIV复合器皿vpu特异性的与免疫复合器皿IRF3混合，作为破坏DDT毒，从而防止病毒人体内IRF3引发的免疫底物。科学家还断定缺乏vpu的HIV流感病毒株（病毒操作过程中都造成了）不会损伤免疫底物。“我们现在必需的识别系统了HIV获胜消化道免疫亦同统的机制娱乐节目中都的阿喀琉斯之踵，”Gale指导名誉教授说。这个断定可运用于设计另行的抑制HIV病器皿——防止vpu与IRF3基本粒子并破坏IRF3，从而增强抵抑制力。研制另行型的抑制HIV流感病毒病毒药器皿是成功治治疗法HIV病毒者的关键。Gale说：即使现在成功研制出了HIVDDT器皿并且药器皿可以必需的治治疗法HIV病毒，但是一段时间后，随着流感病毒对药器皿的耐受和耐药流感病毒株的扩散，药器皿必需性逐渐完全恢复。“因此，确定药器皿治治疗法的另行效用DDT毒是必需治治疗法HIV的基本拒绝。”Gale指导名誉教授的实验室现在开始利用上述断定病毒期患者发生的分子事件。Arjun Rustag，斯坦福大学外科科学教学另行项目中都的一位外科和哲学双料指导名誉教授硕士生，现在建立了一种观测消化道血细胞IRF3活性的另行方法。另行另行方法可运用于观测HIV病毒时IRF3的动态——从AIDS急性病毒的中都期阶段性到慢性病毒的晚期阶段性都可使用。通过将IRF3动态和流感病毒病毒联亦同在一起，分析者将来可以探究进一步提高IRF3动态的抑制流感病毒治疗法如何影响HIV病毒个体的大体上操作过程。

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编辑： jiang